|
tu sa ulotki od tych preparatow. poczytaj i sama ocen.
Propecia
1 tabl. powl. zawiera 1 mg finasteridu.
Dzialanie
Kompetycyjny i swoisty inhibitor 5-a-reduktazy typu II, enzymu bioracego
udzial w metabolizmie testosteronu. Zahamowanie aktywnosci tego enzymu
blokuje obwodowa konwersje testosteronu do 5-a-dihydrotestosteronu (DHT),
ktory jest hormonem odpowiedzialnym za proces lysienia typu meskiego
(lysienie androgenowe). Finasterid nie ma powinowactwa do receptora
androgenowego, nie wywiera dzialania androgennego, przeciwandrogennego,
estrogennego, przeciwestrogennego ani progestagennego. Biodostepnosc
finasteridu po podaniu doustnym wynosi okolo 80% i jest niezalezna od
pokarmu. Okolo 93% wiaze sie z bialkami osocza krwi. Finasterid jest
metabolizowany w watrobie (CYP 3 A4) oraz wydalany z kalem i moczem. Podanie
preparatu prowadzi do szybkiego (w ciagu 24 h) zmniejszenia stezenia DHT we
krwi, a w jego nastepstwie - takze w tkankach, m.in. w skorze glowy.
Zahamowaniu ulega takze proces miniaturyzacji mieszkow wlosowych, zachodzacy
w przebiegu lysienia typu meskiego, dzieki czemu nastepuje odwrocenie
procesu lysienia i zwiekszony wzrost wlosow. Preparat ma najwieksza
skutecznosc u mezczyzn z lagodna i umiarkowana utrata wlosow, nie wywiera
natomiast dzialania leczniczego u kobiet z lysieniem androgenowym.
Wskazania
Leczenie lysienia typu meskiego (lysienie androgenowe) u mezczyzn w celu
zwiekszenia wzrostu wlosow i zapobiegania ich dalszej utracie.
Przeciwwskazania
Nadwrazliwosc na finasterid lub pozostale skladniki preparatu. Nie stosowac
u kobiet i dzieci.
Ciaza i okres karmienia piersia
Bezpieczenstwo stosowania w ciazy (wg US FDA): kategoria X - lek
teratogenny. Nie nalezy stosowac w ciazy i okresie karmienia piersia.
Kobiety w ciazy oraz kobiety w wieku rozrodczym nie powinny dotykac
pokruszonych lub uszkodzonych tabletek preparatu ze wzgledu na mozliwosc
przezskornego wchlaniania finesteridu i wynikajace z tego zagrozenie dla
plodu plci meskiej.
Dzialanie niepozadane
Zazwyczaj jest dobrze tolerowany; dzialania niepozadane sa zazwyczaj lagodne
i na ogol nie powoduja koniecznosci przerwania leczenia. U niektorych
pacjentow obserwowano zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji i ejakulacji,
tkliwosc i powiekszenie gruczolow sutkowych, reakcje nadwrazliwosci (wysypka
skorna, swiad, obrzek naczynioruchowy), bol jader.
Dawkowanie
Doustnie mezczyxni: 1 mg dziennie. Lek podaje sie niezaleznie od posilkow.
Minimalny okres leczenia wynosi 3 miesiace, ale zaleca sie nieprzerwane
stosowanie preparatu, gdyz po jego odstawieniu osiagniety efekt leczniczy
zanika w ciagu 12 miesiecy.
Uwagi
U pacjentow w podeszlym wieku z lagodnym rozrostem gruczolu krokowego
stosowanie preparatu moze zaburzac diagnostyke, gdyz zmniejsza o okolo 50%
stezenie PSA w surowicy.
Proscar (Penester tez)
1 tabl. zawiera 5 mg finasterydu.
Dzialanie
Syntetyczny zwiazek 4-azasteroidowy, nalezacy do grupy specyficznych
inhibitorow 5-a-reduktazy - wewnatrzkomorkowego enzymu metabolizujacego
testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT).
Finasteryd nie ma powinowactwa do receptora androgenowego. Zmniejsza
stezenie DHT krazacego i obecnego w gruczole krokowym. Zmniejszenie stezenia
DHT prowadzi do zmniejszenia objetosci gruczolu, zwiekszenia przeplywu
cewkowego, zmniejszenia objawow subiektywnych. Finasteryd osiaga maksymalne
stezenie we krwi w ciagu 2 h po podaniu doustnym, wchlania sie 6-8 h,
biodostepnosc wynosi okolo 80%. Lek jest metabolizowany w watrobie. T0,5
wynosi srednio 6 h (3-16 h). 39% podanej dawki jest wydalane z moczem, 57% -
z kalem w postaci nie zmienionej. W starszym wieku, po 70 r.z., eliminacja
leku jest zmniejszona, nie wymaga to jednak modyfikacji dawkowania.
Wskazania
Leczenie lagodnego rozrostu gruczolu krokowego, stosowany w celu zlagodzenia
objawow zwiazanych z rozrostem gruczolu krokowego, zmniejszenie ryzyka
wystapienia ostrego zatrzymania moczu oraz koniecznosci przeprowadzenia
leczenia operacyjnego (w tym przezcewkowej resekcji gruczolu krokowego TURP
oraz prostatektomii).
Przeciwwskazania
Nadwrazliwosc na lek. Leku nie podaje sie kobietom i dzieciom. Kobiety w
ciazy lub w wieku rozrodczym, nie powinny dotykac pokruszonych lub
przelamanych tabletek preparatu, ze wzgledu na mozliwosc przezskornego
wchlaniania leku oraz zwiazanego z tym ryzyka zaburzen rozwojowych plodu
meskiego. Nie stosowac w okresie karmienia piersia.
Dzialanie niepozadane
Lek jest z reguly dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach moze wystapic
impotencja, zmniejszenie libido, zmniejszona objetosc ejakulatu.
Sporadycznie stwierdzano bolesnosc i powiekszenie gruczolow piersiowych,
reakcje nadwrazliwosci (obrzek warg i twarzy, swiad, pokrzywka) oraz bol
jader.
Dawkowanie
Doustnie. Zalecana jest dawka 5 mg (1 tabl.) przyjmowana raz na dobe,
niezaleznie od posilkow. Do uzyskania wyraxnego efektu leczniczego moze byc
niezbedny 6-miesieczny okres leczenia.
Uwagi
Podczas leczenia nastepuje obnizenie poziomu swoistego antygenu sterczowego
(PSA) w surowicy krwi, co nalezy wziac pod uwage w diagnostyce raka stercza
przeprowadzanej podczas leczenia. Podwyzszenie poziomu PSA u pacjenta
leczonego finasterydem powinno byc dokladnie przeanalizowane.
|